不凡考网

药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1859
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    文献资料(literature data)、β-内酰胺类抗生素(β-lactam antibiotics)、情节严重(gravity of the circumstances)、非处方药(otc)、氨苄西林(ampicillin)、普鲁卡因青霉素(procaine penicillin)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品批准文号、头孢噻吩钠(cephalothin sodiumusp)、集贸市场(fair trade market)

  • [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

  • A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
    B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
    C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
    D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]药品上市前药品临床评价分为
  • A. 一期
    B. 二期
    C. 三期
    D. 四期
    E. 五期

  • [单选题]影响老年人药物排泄的主要脏器是
  • A. 肝脏
    B. 肾脏
    C. 胃肠
    D. 心脏
    E. 大脑

  • [单选题]下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是
  • A. 咖啡因
    B. 尼可刹米
    C. 洛贝林
    D. 贝美格
    E. 二甲氟林

  • [单选题]以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中
  • A. 阿莫西林
    B. 氨苄西林
    C. 头孢氨苄
    D. 头孢噻吩钠(cephalothin sodiumusp)
    E. 普鲁卡因青霉素

  • [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
  • A. 在药品集贸市场(fair trade market)销售本企业生产的药品
    B. 将处方药销售给非处方药经营单位
    C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
    D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
    E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

  • [单选题]影响药物安全使用的因素主要为
  • A. 药物因素、环境因素、患者因素
    B. 药物因素、环境因素、医务人员因素
    C. 药物因素、环境因素、经济因素
    D. 药物因素、患者因素、经济因素
    E. 药物因素、患者因素、医务人员因素

  • [单选题]在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚
  • A. 卫生行政管理部门
    B. 药品监督管理部门
    C. 公安机关
    D. 农业主管部门

  • [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年
    E. 10年

  • [单选题]关于药品不良反应,以下叙述正确的是
  • A. 是指合格药品在正常用法用量下出现的
    B. 出现的与用药目的无关的反应
    C. 出现的意外有害反应
    D. 药品说明书中未载明的
    E. 以上均正确

  • 本文链接:https://www.51rsks.com/problem/wwwx4.html
  • 推荐阅读
    考试宝典
    推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.51rsks.com 蜀ICP备2022026797号-4