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下列关于絮凝的叙述,正确的有

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    正确答案:ABCDE。A.加入适当电解质,可使ζ电位降低 B.为形成絮凝状态所加入的电解质称为絮凝剂 C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D.混悬剂的微粒带有的电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ζ电位在20~25mV范围内 更多中药执业药师资格考试的考试资料下载及答案解析请访问不凡考网卫生职称考试考试频道。

  • [多选题]下列关于絮凝的叙述,正确的有

  • A. 加入适当电解质,可使ζ电位降低
    B. 为形成絮凝状态所加入的电解质称为絮凝剂
    C. 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
    D. 混悬剂的微粒带有的电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
    E. 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ζ电位在20~25mV范围内

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  • 举一反三:
  • [单选题]以下属于含乌头类药物的中成药是
  • A. 六神丸
    B. 安宫牛黄丸
    C. 梅花点舌丸
    D. 山药丸
    E. 追风透骨丸

  • [多选题]药品生产质量管理的基本要求包括
  • A. 操作人员经过培训,能够按照操作规程正确操作
    B. 建立药品召回系统,确保能够召回任何一批已发运销售的产品
    C. 降低药品发运过程中的质量风险
    D. 调查导致药品投诉和质量缺陷的原因,并采取措施,防止类似质量缺陷再次发生

  • [单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
  • A. 持有药品专利的药品研发机构
    B. 进口药品的境外制药厂商
    C. 医科大学附属儿童医院
    D. 经营中药饮片为主的药品经营企业

  • [多选题]关于药品生产监督管理的说法,正确的有
  • A. 经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
    B. 通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产生物制品
    C. 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
    D. 药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

  • [单选题]牛黄醒消丸注意事项的表述,正确的是
  • A. 热毒疮疡慎用
    B. 可以长期使用
    C. 孕妇可酌情使用
    D. 疮疡阴证者禁用
    E. 只可外用不可内服

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