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发布国产药品广告必须经

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  • 【名词&注释】

    临床试验(clinical trial)、单位名称(unit name)、文献资料(literature data)、司法程序(judicial procedure)、非处方药目录(list of otc medicines)、卫生行政部门(health administration)、违法犯罪嫌疑人、公安部门(public security sector)、所在地、批准文号(registered number of approval)

  • [单选题]发布国产药品广告必须经

  • A. 企业所在地省级工商行政管理部门审批
    B. 生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
    C. 发布地省级卫生行政部门审批
    D. 国务院药品监督管理部门审批
    E. 企业所在地和发布地药品监督管理部门审批

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  • 举一反三:
  • [多选题]以下哪些不属恶色( )
  • A. 青如草兹
    B. 白如枯骨
    C. 黑如乌羽
    D. 赤如血
    E. 黄如蟹腹

  • [单选题]新的不良反应是指
  • A. 新发现的不良反应
    B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
    C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
    D. 国内新报道的不良反应
    E. 国外新报道的不良反应

  • [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
  • A. 自该非处方药获得生产批准文号(registered number of approval)之日起
    B. 自该非处方药批准生产之日起
    C. 自该非处方药上市之日起
    D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
    E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

  • [单选题]临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门
  • A. 8小时内
    B. 12小时内
    C. 24小时内
    D. 48小时内
    E. 72小时内

  • [单选题]主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是
  • A. 药品监督管理部门
    B. 发展与改革部门
    C. 劳动与社会保障部门
    D. 工商行政管理部门
    E. 环境保护部门

  • [单选题]依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是
  • A. 公安部门(public security sector)
    B. 发展与改革部门
    C. 劳动与社会保障部门
    D. 工商行政管理部门
    E. 环境保护部门

  • [单选题]《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为
  • A. 9.0%
    B. 12.0%
    C. 13.0%
    D. 14.0%
    E. 15.0%

  • [单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录
  • A. 药品批发企业
    B. 药品零售企业
    C. 药品零售连锁总部
    D. 药品零售连锁门店
    E. 药品生产企业

  • [单选题]疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明
  • A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
    B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
    C. 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
    D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

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