异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品

【名词&注释】

管理办法、全血细胞(whole blood cells)、中性粒细胞(neutrophil)、血细胞减少(hypocytosis)、粒细胞减少(neutropenia)、粒细胞增多(granulocytosis)、血常规检查(blood routine examination)、广告批准文号、酸性粒细胞、支气管哮喘患者(asthma bronchial)

[单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当

A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
E. 处以3万元以下罚款

查看答案&解析

举一反三：

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

A. 2日剂量
B. 3日剂量
C. 2日极量
D. 3日极量
E. 4日剂量

[单选题]一支气管哮喘患者^{(asthma bronchial)}，血常规检查^{(blood routine examination)}报告可能会出现

A. 中性粒细胞增多
B. 中性粒细胞减少
C. 嗜酸性粒细胞增多
D. 嗜酸性粒细胞减少
E. 全血细胞减少

本文链接：https://www.51rsks.com/problem/m9r53.html