不凡考网

需要在药品说明书中醒目标示的内容是

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1419
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    经营者(manager)、适用范围(scope of application)、药品管理法(drug administration law)、包装材料(packaging material)、药品说明书(drug instruction)、产品目录(catalog)、药品监督管理(drug administration)、管理部门、第十五条

  • [单选题]需要在药品说明书中醒目标示的内容是

  • A. 药品说明书的核准日期和废止日期
    B. 药品说明书的起草日期和核准日期
    C. 药品说明书的核准日期和修改日期
    D. 药品说明书的废止日期和修改日期
    E. 药品说明书的起草日期和修改日期

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理(drug administration)部门批准的事项有( )。
  • A. 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
    B. 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
    C. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
    D. 医院制剂直接接触药品的容器

  • [单选题]经营者和消费者之间的约定不得
  • A. 违背法律、法规的规定
    B. 有欺诈嫌疑
    C. 不利于一方的条款
    D. 与交易无关
    E. 贿赂行为

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
  • A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
    B. 药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
    C. 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
    D. 药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
    E. 药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人

  • 本文链接:https://www.51rsks.com/problem/l6r4n.html
  • 推荐阅读
    考试宝典
    推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.51rsks.com 蜀ICP备2022026797号-4