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每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录,

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    正确答案:A。A.5年 B.1年 C.2年 D.3年 E.该批次制剂失效后1年 更多医院药学副高级职称考试的考试资料下载及答案解析请访问不凡考网卫生职称考试考试频道。

  • [单选题]每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录,该记录应归档并至少保存的年限是

  • A. 5年
    B. 1年
    C. 2年
    D. 3年
    E. 该批次制剂失效后1年

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  • 举一反三:
  • [单选题]属放射性药品的是
  • A. 美沙酮
    B. 安钠珈
    C. 阿托品
    D. 磷[32P]酸钠注射液
    E. 白蛋白

  • [多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括
  • A. 《执业医师法》
    B. 《医院处方点评管理规范(试行)》
    C. 《处方管理办法》
    D. 《国家处方集》
    E. 《国家基本药物处方集》

  • [多选题]下列属于描述性研究的是
  • A. 病例报告
    B. 生态研究
    C. ADR监测
    D. 横断面调查
    E. 定群研究

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