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国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是

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  • 【名词&注释】

    监督管理(supervision and management)、适用范围(scope of application)、过敏反应(allergic reaction)、医疗保障(medical security)、医疗机构(medical institutions)、商业企业(commercial enterprise)、生物制品(biological products)、化学药品(chemicals)、卫生行政部门(health administration)、管理部门

  • [单选题]国家基本药物目录中的化学药品(chemicals)、生物制品(biological products)、中成药,应当是

  • A. 既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
    B. 既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
    C. 国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
    D. 《中华人民共和国药典》收载的,卫生行政部门(health administration)、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

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  • 举一反三:
  • [单选题]《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为
  • A. 9.0%
    B. 12.0%
    C. 13.0%
    D. 14.0%
    E. 15.0%

  • [单选题]易引发过敏反应甚至过敏性休克的是
  • A. 桂枝
    B. 葛根注射液
    C. 柴胡注射液
    D. 麻黄
    E. 细辛

  • [单选题]药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于
  • A. 5秒
    B. 10秒
    C. 15秒
    D. 20秒
    E. 30秒

  • [单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
  • A. 国家药品监督管理部门
    B. 省级药品监督管理部门
    C. 市级以上药品监督管理部门
    D. 县级以上药品监督管理部门

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
  • A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
    B. 药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
    C. 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
    D. 药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
    E. 药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人

  • [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当
  • A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
    B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
    C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
    D. 将有关商品销毁
    E. 将有关商品退回厂家

  • [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
  • A. 药品生产企业
    B. 药品批发企业
    C. 药品零售企业
    D. 普通商业企业
    E. 医疗机构药房

  • [单选题]疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年

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