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《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定

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    正确答案:C。A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B.中华人民共和国卫生部 C.国务院药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.县级以上药品监督管理部门 更多广东省药学专业中级职称考试的考试资料下载及答案解析请访问不凡考网卫生职称考试考试频道。

  • [单选题]《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定

  • A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    B. 中华人民共和国卫生部
    C. 国务院药品监督管理部门
    D. 省级卫生行政部门
    E. 县级以上药品监督管理部门

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  • 举一反三:
  • [单选题]非处方药专有标识用于
  • A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
    B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
    C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
    D. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
    E. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品

  • [单选题]药品批发企业对退货记录
  • A. 保存至有效期后1年,不少于2年
    B. 保存至有效期后1年,不少于3年
    C. 保存至有效期后1年,不少于4年
    D. 保存至有效期后1年,不少于5年
    E. 保存3年

  • [多选题]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关
  • A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
    B. 没收广告费用
    C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
    D. 情节严重的依法停止其广告业务
    E. 对主要责任人员进行行政处分

  • [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
  • A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
    C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    E. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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