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一种药物被批准上市前,虽然进行过严格的临床试验或验证,但是由

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    正确答案:A。A.Ⅲ期临床试验 B.药物流行病学 C.数据发掘或信号 D.药物警戒 E.不良反应监测方法学研究 更多临床药学副高级职称考试的考试资料下载及答案解析请访问不凡考网卫生职称考试考试频道。

  • [填空题]一种药物被批准上市前,虽然进行过严格的临床试验或验证,但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制,药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后,临床使用中会遇到各种各样的复杂情况,包括长期用药、合并用药、用药对象广泛(小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者)的情况,这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容,药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。

  • 新药上市后的不良反应研究方法不包括

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  • 举一反三:
  • [多选题]异丙肾上腺素的药理作用包括
  • A. 松弛支气管平滑肌
    B. 收缩支气管黏膜血管
    C. 加快心率、加速传导
    D. 扩张骨骼肌血管和冠状血管
    E. 收缩骨骼肌血管和冠状血管

  • [多选题]关于液相色谱与气相色谱的区别,叙述错误的是
  • A. 液相色谱柱与气相色谱柱可以互换使用
    B. 部分药物既可以用液相色谱测定,也可以用气相色谱测定
    C. 不能气化的药物,可以通过衍生化后采用气相色谱测定
    D. 液相色谱质谱联用仪与气相色谱质谱联用仪的离子源是相同的原理
    E. 气相色谱质谱联用仪可以直接用于不挥发性物质的测定

  • [单选题]关于药学信息的特点,最正确的是
  • A. 可存储性、可传递性、可加工性
    B. 多样性、时效性、公开性、可加工性
    C. 多样性、时效性、公开性、可加工性、可存储性、可传递性
    D. 多样性、公开性、可加工性、可存储性、有效性
    E. 时效性、可加工性、可存储性、可传递性

  • [单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
  • A. 配制范围
    B. 配制地址
    C. 药检室负责人
    D. 制剂室负责人
    E. 有效期限

  • [多选题]下列药物能用于治疗室上性快速性心律失常的是
  • A. 普萘洛尔
    B. 维拉帕米
    C. 腺苷
    D. 奎尼丁
    E. 普鲁卡因胺

  • [单选题]抗精神病药物中最容易出现过度镇静的是
  • A. 奋乃静
    B. 氟奋乃静
    C. 喹硫平
    D. 舒必利
    E. 利培酮

  • [多选题]下列病理状态不属于"相侮"的是( )
  • A. 肝火犯肺
    B. 肝气犯胃
    C. 肝脾不和
    D. 肺脾气虚
    E. 土侮木

  • [单选题]负责将药物和身体中的其他化学成分转化成身体中其他器官可以排泄的化合物的器官是
  • A. 肝脏
    B. 肾脏
    C. 心脏
    D. 肺脏
    E. 脾脏

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