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《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方

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  • 【名词&注释】

    麻醉药品(narcotics)、中药饮片(decoction pieces)、第三类医疗器械、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、国家食品药品监督管理局、非处方药说明书、管理部门、国家发改委、国家重点保护

  • [单选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药分类的依据是

  • A. 品种、规格、适应证、剂量、给药途径
    B. 品种、规格、适应证、剂型、给药途径
    C. 品种、价格、适应证、剂量、给药途径
    D. 品种、规格、适应证、不良反应、给药途径
    E. 品种、规格、适应证、用法用量、给药途径

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为
  • A. 3
    B. 5
    C. 7
    D. 15
    E. 30

  • [单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括
  • A. 处方用药与临床诊断的相符性
    B. 剂量、用法的正确性
    C. 是否有重复给药现象
    D. 药品金额的准确性

  • [单选题]关于药品说明书说法错误的是
  • A. 由国家食品药品监督管理局予以核准
    B. 药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
    C. 药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
    D. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
    E. 药品说明书用以指导安全、合理使用药品

  • [单选题]实施备案管理的有
  • A. 境内第三类医疗器械
    B. 境内第二类医疗器械
    C. 境内第一类医疗器械
    D. 境内所有医疗器械

  • [单选题]根据《中药品种保护条例》:可以申请中药一级保护品种的是
  • A. 从天然药物中提取的有效物质及制剂
    B. 医疗用毒性中药饮片
    C. 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
    D. 国家重点保护野生药材

  • [单选题]非处方药标签和说明书的批准部门为
  • A. 国家食品药品监督管理局
    B. 国家卫生部
    C. 国家发改委
    D. 省级食品药品监督管理局
    E. 省级卫生厅

  • [单选题]影响药物安全使用的因素主要为
  • A. 药物因素、环境因素、患者因素
    B. 药物因素、环境因素、医务人员因素
    C. 药物因素、环境因素、经济因素
    D. 药物因素、患者因素、经济因素
    E. 药物因素、患者因素、医务人员因素

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