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《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

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    正确答案:E。A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理 B.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理 C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理 D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动 E.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理 更多广东中药学初级卫生专业技术资格考试的考试资料下载及答案解析请访问不凡考网卫生职称考试考试频道。

  • [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

  • A. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
    B. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
    C. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
    D. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
    E. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

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  • 举一反三:
  • [单选题]每张处方对患者和药品的限制要求是
  • A. 一名患者、五种药品
    B. 一名患者、多种药品
    C. 二名患者、中成药和西药
    D. 一名患者、三种药品

  • [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过
  • A. 3年
    B. 5年
    C. 8年
    D. 10年
    E. 12年

  • [单选题]人体整体统一性形成,是以何者为中心的:
  • A. 五脏
    B. 六腑
    C. 经络
    D. 气血
    E. 形体

  • [单选题]设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指
  • A. 每30日
    B. 每半年
    C. 每1年
    D. 每3年
    E. 每5年

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