不凡考网

毒性药品处方调配时

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1913
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    临床试验(clinical trial)、生理功能(physiological function)、动态平衡(dynamic equilibrium)、建筑结构(building structure)、物质基础(material base)、操作规程(operating rules)、包装材料(packaging material)、相反相成、认真负责(earnestness)、医疗机构制剂配制质量管理规范

  • [单选题]毒性药品处方调配时

  • A. 处方一次有效,由患者保存处方
    B. 对处方做出明显标记,以利患者再次使用
    C. 处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
    D. 处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查
    E. 可不凭处方零售,但应向患者说明注意点

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]原料、辅料、包装材料(packaging material)等是( )。
  • A. 标准操作规程
    B. 配制规程
    C. 物料
    D. 洁净室

  • [单选题]既能舒筋活络,又善化湿和胃以治吐泻转筋的药是( )
  • A. 木瓜
    B. 五加皮
    C. 薏苡仁
    D. 川乌

  • [单选题]下列炮制法中属于"从制"的是( )
  • A. 酒炙黄连
    B. 姜炙黄连
    C. 吴萸炙黄连
    D. 黄连炙
    E. 胆汁炙黄连

  • [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是
  • A. 申请新药注册,应当进行临床试验
    B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
    C. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
    D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
    E. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

  • [单选题]砒石内服每次的用量是:
  • A. 0.002~0.004g
    B. 0.01~0.02g
    C. 0.02~0.04g
    D. 0.15~0.3g
    E. 0.3~0.6g

  • [单选题]脏腑相关理论中,与"精血同源"相关的脏是
  • A. 心、肾
    B. 心、肝
    C. 肺、肾
    D. 脾、肾
    E. 肝、肾

  • [多选题]下列中药中需专柜专人专帐管理的是:( )
  • A. 雄黄
    B. 轻粉
    C. 洋金花
    D. 罂粟壳
    E. 生天仙子

  • 本文链接:https://www.51rsks.com/problem/1q3e1.html
  • 推荐阅读
    考试宝典
    推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.51rsks.com 蜀ICP备2022026797号-4