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Ⅳ期临床试验内容不包括

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  • 【名词&注释】

    阿司匹林(aspirin)、临床意义(clinical significance)、氯丙嗪(chlorpromazine)、非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs)、缺血性结肠炎(ischemic colitis)、产品目录(catalog)、利血平(reserpine)、主要症状(main symptoms)、刺激作用(stimulation)、药源性消化系统疾病

  • [单选题]Ⅳ期临床试验内容不包括

  • A. 评价药品利益与风险关系
    B. 改进剂量
    C. 在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
    D. 观察联合用药的不良反应和药物相互作用
    E. 验证药物的治疗作用和安全性

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  • 举一反三:
  • [单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括
  • A. 处方用药与临床诊断的相符性
    B. 剂量、用法的正确性
    C. 是否有重复给药现象
    D. 药品金额的准确性

  • [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()
  • A. 注册审批制度
    B. 分类管理制度
    C. 产品生产注册制度
    D. 申报备案制度
    E. 产品审查制度

  • [单选题]互联网药品信息服务分为
  • A. 5类
    B. 3类
    C. 2类
    D. 4类

  • [单选题]关于药源性消化系统疾病的主要症状(main symptoms)叙述不正确的是
  • A. 胃穿孔
    B. 胃出血
    C. 大便潜血
    D. 小便潜血
    E. 十二指肠溃疡

  • [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
  • A. 立即
    B. 3个工作日
    C. 7个工作日
    D. 15个工作日

  • [单选题]根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。
  • A. 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
    B. 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
    C. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
    D. 医院制剂直接接触药品的容器

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