境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

【名词&注释】

经济性(economy)、第三类医疗器械、药品管理法(drug administration law)、许可证(license)、注册证(registration certificate)、非处方药品、管理部门

[单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

查看答案&解析

举一反三：

[单选题]不需要许可证的是

A. 处方药的生产销售、批发销售
B. 非处方药的生产销售、批发销售
C. 处方药的零售
D. 甲类非处方药的零售
E. 乙类非处方药的零售

[单选题]国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是

A. 有效性
B. 安全性
C. 经济性
D. 均一性
E. 稳定性

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