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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤

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  • 【名词&注释】

    重金属(heavy metal)、不良反应(adverse reaction)、肝功能(liver function)、医疗机构(medical institutions)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase)、管理部门、所在地、生产经营企业(produce enterprises)、咨询委员会(advisory committee)

  • [单选题]医疗器械生产经营企业(produce enterprises)、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

  • A. 立即
    B. 3个工作日
    C. 7个工作日
    D. 15个工作日

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
  • A. 新药监测期内的药品
    B. 国家基本药物目录中的药品
    C. 首次进口5年内的药品
    D. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

  • [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

  • [单选题]关于肝功能检查,以下项目中不正确的是
  • A. ALT
    B. PLT
    C. AST
    D. ALP
    E. γ-GT

  • [单选题]分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
  • A. 药事管理与药物治疗学委员会
    B. 医疗机构药学部
    C. 医疗机构医务部
    D. 合理用药咨询指导委员会
    E. 医疗机构专家咨询委员会(advisory committee)

  • [单选题]当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在
  • A. 700~800℃
    B. 500~600℃
    C. 500℃以下
    D. 600~700℃
    E. 800℃以上

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