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应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是

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    不良反应(adverse reaction)、管理办法、卫生机构(health institutions)、证明文件(documentary evidence)、药品批准文号、定期汇总表(periodic safety report)、卫生主管部门(health authorities)、穿心莲药材、第十五条、广告批准文号

  • [单选题]应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是

  • A. 药品经营企业
    B. 医院
    C. 药品生产企业
    D. 医疗卫生机构
    E. 各级卫生主管部门(health authorities)

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  • 举一反三:
  • [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
  • A. 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    C. 撤销该药品的药品广告批准文号
    D. 处以1万元以下罚款
    E. 处以3万元以下罚款

  • [单选题]穿心莲药材的性状特征不包括
  • A. 茎方形,多分枝
    B. 节稍膨大
    C. 叶片披针形或卵状披针形
    D. 叶上面绿色,下面灰绿色,两面光滑
    E. 气微,味微苦

  • [单选题]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
  • A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
    B. 药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
    C. 药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
    D. 药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

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