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临床药学考试试题抗菌素
临床药学考试试题抗菌素
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临床药学(副高)
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患者女性,68岁,因“车祸外伤继发腹腔感染”来诊。诊断:多发伤,
》第十七条规定,逐步建立临床药师制。临床药师应由具有药学专业本科以上学历并按《预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》和《临床医学、预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试实施办法》有...
按临床试验阶段分期,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和
药学本科以上学历并具中级以上技术职称#药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级以上技术职称药学专业硕士并具中级以上技术职称药学专业博士并具中级以上技术职称在临床研究的第二阶段即ⅱ期临床试验,将给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代...
理想的治疗药物监测,宜测定
3个月办理再注册手续#临床需要而市场上供应不足的品种临床、科研需要而市场上没有供应的品种临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种临床需要而市场上没有供应的品种#血管紧张素转化酶抑制剂血管...
临床药学医学副高2024考试题320
头晕眼花形体消瘦眩晕耳鸣脉细#肾功能不全#肾小管重吸收障碍核蛋白代谢增强痛风后期组织大量破坏,核蛋白分解过度体积较小,其运输、贮存及携带、应用都比较方便片剂生产的机械化、自动化程度较高产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较...
卫生2024临床药学副高考试题267
临床药学高级职称(副高)2025考试题20
对医疗保险用药和定点药店进行必要管理的是白术不能()术后疼痛影响消化系统,表现为氟哌啶醇禁用于药品监督管理部门#公安部社会发展与改革委员会劳动与社会保障部工商行政管理部门补气健脾发汗#利水燥湿恶心#呕吐#括约肌张力增加#...
2025卫生临床药学副高卫生职称考试题62
治疗血淋的常用方剂是()关于微晶纤维素性质的正确表达是关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是麻醉药品单张处方的最大用量应当八正散小蓟饮子#五苓散茵陈蒿汤三仁汤微晶纤维素是优良的薄膜衣材料微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“于黏...
2024临床药学副高模拟考试题334
临床药学副高2024考试试题试卷(2AI)
根据分子组成特点和极性基团的解离性质,可将表面活性剂分为首过消除效应包括溶栓药物的作用不包括"十二五"期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂阳离子表面活性剂和阴离子表面...
临床药学(副高)2025历年考试试题试卷(4A)
螺内酯为醛固酮拮抗药,利尿作用弱,缓慢而持久,但降压作用明显,临床上用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿,还可用于消除腹腔积液和心脏性水肿等,与氢氯噻嗪合用效果好。非线性消除(零级动力学消除)是指血药浓度按恒定消除速度(单位时间消除的药量)...
临床药学(副高)2024历年考试试题(0AA)
2024临床药学(副高)考试试题试卷(5AB)
2025临床药学(副高)考试试题下载(1A)
特殊管理的药品包括下列氨基糖苷类抗生素出现前庭神经损害的概率最低的是span60(HLB=4.7)45%与tween60(HLB=14.9)55%混合,混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪一年发布的抗肿...
临床药学卫生职称副高2024终极模考试题315
临床药学卫生副高2025考试试题试卷(2G)
关于防止可溶性成分迁移正确的叙述是根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》,关于综合医院住院患者抗菌药物使用率、门诊患者抗菌药物处方比例、急诊患者抗菌药物处方比例及抗菌药物使用强度的控制目标,叙述正确的是从事药学服务应具备的沟通技...
卫生2024临床药学副高模拟考试题293
2024临床药学(副高)免费模拟考试题269
临床药学卫生副高2025考试试题试卷(7G)
进行加速试验有供试品要求三批,且为市售包装#试验时间为1、2、3、6个月#试验相对湿度为75%±5%#药物稳定性加速试验可在新药申报生产后进行十五别络浮络孙络正经#奇经甲状腺功能亢进#高血压#鼻塞心绞痛#胆结石根据诊断:军团菌肺炎,因...
临床药学副高职称2025终极模考试题1
下列哪些是非竞争性拮抗剂的特性长期应用糖皮质激素(GCS)的不良反应是关于缺血性脑卒中急性期治疗,叙述错误的是肾移植患者应注意抗菌药物与免疫抑制剂的相互作用。可通过抑制细胞色素酶活性提高免疫抑制剂浓度,需减低30%~80%环孢素剂量的抗菌药物不包括使...
2025临床药学卫生职称副高考试试题(0A)
根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》,关于综合医院住院患者抗菌药物使用率、门诊患者抗菌药物处方比例、急诊患者抗菌药物处方比例及抗菌药物使用强度的控制目标,叙述正确的是Ⅰ期临床试验开放试验例数为下列哪个药不属于影响核酸合成药以下...
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