正确答案: ABCD

临床孤立综合征 多发性硬化 视神经脊髓炎 NMO谱系疾病

题目：患者女，30岁。5年前无明显诱因出现右眼视力下降，1周后仅有光感，眼底检查右视盘水肿。否认消化性溃疡、系统性自身免疫病、高血压、糖尿病等病史。在外院眼科诊断“右侧视神经炎”，给予激素冲击治疗，2周后视力明显改善，查右眼视力1.0。

解析：1.视神经炎可能是临床孤立综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎、NMO谱系疾病的首发表现。Leber病，全称为Leber遗传性视神经病变，是一种比较少见的遗传性视神经病，该病视功能障碍特点是双眼中心视力大多先后急性或亚急性下降，症状持续进展，很少有波动或反复，甚至在治疗过程中视力进一步下降，不出现视力的明显恢复。交感性眼炎指一眼遭受穿通性眼外伤后引起非化脓性葡萄膜炎，健眼的葡萄膜也发生同样性质的急性弥漫性炎症，受伤眼称为刺激眼，未受伤眼称为交感眼，交感性眼炎为其总称。此患者无外伤史，与此病不符。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]下列选项中，不属于臌胀的主要病机因素的是（ ）

积滞

动风

[单选题]膝中至外踝尖是（ ）

16寸

[多选题]紧张性头痛的临床特征有

慢性每日头痛

头周缩箍感

[多选题]关于遗传早现，叙述正确的有

父系遗传时CAG链更倾向于延长，而母系传递时倾向于稳定或缩短

SCA6致病基因的CAG重复在代间传递时稳定

遗传早现与动态突变分子不稳定有关，也和观察偏倚有关

遗传早现在常规突变脊髓小脑共济失调（SCA）一般不明显