正确答案: A

第一类医疗器械

题目:经营不需许可和备案的是

解析:第一类医疗器械经营不需许可和备案。故选A。

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举一反三的答案和解析:

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  • 9.0%


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  • 静注


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  • 初审和现场核查

  • 解析:初审和现场核查、第二次技术审评、生产现场检查是新药生产申请需要审查的内容。

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    肾气不固证

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  • [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
  • 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

  • 解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》 第一章 总 则  第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。  第二条 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用本条例。  麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。

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