正确答案: CD

气雾剂 透皮给药系统

题目:单剂量大于0.5g的药物不宜制备

解析:在药剂学中单剂量是指一次投与患者的治疗剂量。对片剂、胶囊剂这类剂型,由于工艺方面的问题以及打片冲模大小或胶囊型号大小所限,不易打成0.5g以上片剂或将0.5g以上的药物装入胶囊剂中,可打成多个小片或装入多个小胶囊中,一次单剂量投药对投予多片或多粒,仍能满足单剂量投予0.5g以上药物需要。但注射剂中肌肉注射体积最大为5ml,若0.5g上的药物不能制成5ml的注射液就不能制成用于肌肉注射的注射液。但静脉注射或静脉滴注,则注射体积可由5ml至数百毫升乃至千余毫升,故单剂量大于0.5g以上的药物仍然可制成注射液注射,用增大注射液的体积来实现。但对气雾剂、经皮给药系统制剂,由于给药途径的限制,不可能不受限制地增加投药体积,故单剂量给药量大于0.5g药物,不适于制成气雾剂和经皮吸收制剂。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]药物的相互作用表现在以下哪些方面
  • 影响药物吸收过程

    影响药物分布过程

    影响药物排泄过程

    影响药物代谢过程

  • 解析:药物相互作用包括理化性质、体内过程(吸收、分布、排泄、代谢)以及组织对药物的敏感性发生改变(药效相互作用)。

  • [多选题]下列选项中,郁证常见的病因病机有( )
  • 忧思郁怒,肝气郁结

    忧愁思虑,脾失健运

    情志过极,心失所养


  • [多选题]葡萄糖的特殊杂质检查项目有
  • 亚硫酸盐和可溶性淀粉

    微生物限度

    蛋白质

    乙醇溶液的澄明度

    溶液的澄明度与颜色

  • 解析:葡萄糖的特殊杂质检查有:酸度(控制酸性杂质)、溶液的澄清度与颜色(控制水中不溶性和有颜色杂质)、亚硫酸盐和可溶性淀粉(用加碘试液法检查)、蛋白质(沉淀剂用磺基水杨酸溶液)、乙醇溶液的澄清度(控制糊精限量)、微生物限度(采用微生物限度检查法第一法)等。葡萄糖无含量测定要求。

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