正确答案: D

黄嘌呤

题目:氨茶碱化学结构的母核是

解析:通过氨茶碱的结构可以得知其是黄嘌呤的结构母核,是黄嘌呤的衍生物。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]下列属于M抗胆碱药且具有中枢抑制作用的是( )。
  • 东莨菪碱

  • 解析:东莨菪碱作用特点有:(1)外周作用与阿托品相似;(2)比阿托品强的作用是中枢抑制及抑制腺体分泌;(3)主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐和感染性休克。故本题选择C。

  • [单选题]血浆半衰期最长的强心苷类药物是
  • 洋地黄毒苷

  • 解析:洋地黄毒苷脂溶性较高、口服吸收效果好,大都经肝代谢,代谢产物经肾排出,也有相当一部分经胆道排出而形成肝肠循环,t1/2长达5~7天,故作用时间也较长,为血浆半衰期最长的强心苷类药物,属于长效强心苷药物。能加强心肌收缩力、减慢心率、抑制传导。主要用于治疗充血性心功能不全。能蓄稷,过量可产生毒性反应。用药期间忌用钙注射剂。

  • [单选题]抑制细菌DNA促螺旋酶的药物是
  • 环丙沙星

  • 解析:本组题考查药物的作用机制。喹诺酮类药物如环丙沙星,其作用机制是抑制DNA促螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ;氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠菌,使真菌细胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用;异烟肼抑制结核杆菌,而利福平是抑制分枝杆菌依赖DNA的RNA聚合酶;阿昔洛韦抑制病毒,干扰病毒DNA合成。故本组题答案应选A。

  • [多选题]药师对处方用药适宜性审核的内容包括
  • 剂量、用法的正确性

    是否有重复给药现象

    处方用药与临床诊断的相符性

  • 解析:药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;⑦其他用药不适宜情况。故选B、C、D。建议考生运用口诀"皮试结果药诊相符剂途合理,配伍禁忌重复给药剂量用法"准确记忆。

  • [单选题]下列药品有效期的标注格式,错误的是
  • 有效期至16/11/2016

  • 解析:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示;月、日各用两位数表示。

  • [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是。
  • 调配处方时,对处方未标明"生用"的毒性中药,应当付以炮制品

  • 解析:本题考查毒性药品的管理和使用办法。根据《医疗用毒性药品管理办法》第六条、第九条、第十条。 毒性药品的包装容器必须印有毒物标志。对处方未注明"生用"的毒性中药,应付于炮制品。每次处方剂量不得超过两日极量。科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上药监部门批准后,供应部门方可发货。擅自收购毒性药品,没收其全部毒品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。

  • [单选题]用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是( )。
  • 焦亚硫酸钠


  • [多选题]监督检查时,医疗机构应当提供的材料有
  • 实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况

    《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》

    药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况

    制剂室接受监督检查及整改落实情况

  • 解析:监督检查时,医疗机构应当提供有关情况和材料:①实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况;②《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》;③药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况;④制剂室接受监督检查及整改落实情况;⑤不合格制剂被质量公报通告后的整改情况;⑥需要审查的其他材料。故选ABCD。

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