[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是

正确答案 ：D

宠物用药

解析：药品特指人用药品。

[多选题]执业药师违反本规定有关条款的

正确答案 ：AD

所在单位须如实上报，由药品监督管理部门根据情况给予处分

注册机构将执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师注册证》中备注的“执业情况记录栏”内

解析：执业药师违反本规定有关条款的所在单位须如实上报，由药品监督管理部门根据情况给予处分，同时注册机构将执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的“执业情况记录栏”内。故选AD。

[单选题]制定药品处方集和基本用药供应目录的是：

正确答案 ：E

药事管理治疗委员会

解析：本题考查的是医疗机构的药事管理。 根据《医疗机构药事管理规范》第九条和第三十六条： 药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责： (一)贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施； (二)制定本机构药品处方集和基本用药供应目录： (三)推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药； (四)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导； (五)建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜； (六)监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理； (七)对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

[多选题]下列为劣药或者按劣药论处的是

正确答案 ：ABC

未标明有效期或者更改有效期的

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

药品成分的含量不符合国家药品标准的

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第五章第四十九条规定：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项D应该按照假药论处，故本题最佳答案为选项ABC。

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