正确答案: ABCDE

加入适当电解质，可使ζ电位降低 为形成絮凝状态所加入的电解质称为絮凝剂 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 混悬剂的微粒带有的电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ζ电位在20~25mV范围内

题目：下列关于絮凝的叙述，正确的有

解析：絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝。加入适量的电解质可使混悬型液体药剂中微粒周围双电层形成的ζ电位降低到一定程度，使得微粒间吸引力稍大于排斥力，形成疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复成分散均匀混悬液的现象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ζ电位在20~25mV范围内。答案选ABCDE

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举一反三的答案和解析：

[单选题]以下属于含乌头类药物的中成药是

追风透骨丸

解析：含乌头类药物的中成药追风丸、活络丸、追风透骨丸、小活络丸、三七伤药片、附子理中丸、金匮肾气丸、木瓜丸、小金丸、风湿骨痛胶囊、祛风止痛片、祛风舒筋丸、正天丸、右归丸等。故本题选E。含乌头类药物的中成药：口诀为：三瓜整天去追风消金，服啰呦！三=三七伤药片，瓜=木瓜丸，整天=正天丸，去=祛风止痛片、祛风舒筋丸，追风=追风透骨丸、追风丸，消金=小金丸，金=金匮肾气丸，又=右归丸，服=附子理中丸，啰=活络丸，小活络丸，呦=右=右归丸。

[多选题]药品生产质量管理的基本要求包括

操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作

建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品

降低药品发运过程中的质量风险

调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生

解析：与药品生产质量相关的内容，正确的都选。

[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )

持有药品专利的药品研发机构

解析：药品不良反应的报告主体有药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构。

[多选题]关于药品生产监督管理的说法，正确的有

经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

解析：(1)药品委托生产指药品生产企业经省级药品监督管理部门的批准，将其持有药品批准证明文件的药品委托其他药品生产企业生产的行为，故A正确。(2)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂、原料药和中药提取物不得委托生产，故B错误。(3)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请；未经批准，不得擅自变更许可事项，故C正确。(4)新开办的药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向相应的药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证，故D正确。

[单选题]牛黄醒消丸注意事项的表述，正确的是

疮疡阴证者禁用

解析：D本题考查常用中成药牛黄醒消丸的注意事项。牛黄醒消丸的注意事项有：孕妇禁用，疮疡阴证者禁用，脾胃虚弱、身体虚者慎用，不可长期使用，忌食辛辣、油腻、食物及海鲜等发物。