正确答案: E

高分子溶液

题目：不属于真溶液型液体制剂是

解析：本题考点是真溶液型液体制剂的分类。真溶液型液体制剂系指药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相液体制剂。所形成的分散体系均匀、透明并能通过半透膜，可供内服或外用。主要包括溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂等。所以选择E。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是

毒性中药品种在专门的橱窗陈列

[单选题]人参、黄芪的共同功效是

补脾肺气

解析：本题主要考查对人参、黄芪的共同功效的掌握。人参大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养血，安神益智。黄芪补气升阳，固表止汗，利水消肿，生津养血，行滞通痹，托毒排脓，敛疮生肌。故答案应选择E。

[单选题]川麦冬主产于

绵阳三台

解析：麦冬Ophiopogonis Radix为百合科植物麦冬Ophiopogon japonicus（L．f）Ker-Gawl.的干燥块根。主产于浙江慈溪、余姚、肖山、杭州者称"杭麦冬"；主产于四川绵阳地区三台县者称"川麦冬"。多为栽培品。呈纺锤形，两端略尖，长1.5~3cm，直径0.3~0.6cm。表面淡黄色或灰黄色，有细纵皱纹。质柔韧，断面黄白色，半透明，中柱细小。气微香，味甘、微苦。答案选E

[单选题]《中药品种保护条例》的适用范围不包括

申请专利的中成药

解析：申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用中药品种保护。

[多选题]以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是

不得在市场上销售或者变相销售

不得发布广告

解析：①医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售；不得发布医疗机构制剂广告，故A、B正确。②发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国家或者省级药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用，故C错误。③医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的，应当经所在地省级药品监督管理部门验收合格后，办理《医疗机构制剂许可证》变更登记。故D错误。

[单选题]种子类药材经炒炙后宜密闭贮藏于瓷罐中是为了防止（ ）

虫害

解析：考查中药养护。种子类药材经炒炙后宜密闭贮藏于瓷罐中是为了防止虫害。故本题的正确答案为C。

[多选题]中药中的有害物质通常是指

残留农药

重金属

砷盐

霉菌毒素

解析：本题考查中药有害物质的检查。中药中的有害物质分为内源性和外源性有害物质。A、B、C、E四项都属于外源性有害物质。

[单选题]疫苗上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

指定检验

解析：(1)指定检验是国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。疫苗属于生物制品。