正确答案: B

每半年

题目：国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十四条规定，国家药品不良反应监测中心应当对收到的药品不良反应报告进行分析、评价，每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告，发现提示药品可能存在安全隐患的信息应当及时报告。故正确答案为B。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为

骨髓抑制、消化道反应和脱发

[单选题]易受湿度影响而变质的药品在保管过程中，应控制药库内湿度，使其维持在

45%～75%

[单选题]以下属于甾体类抗炎药物的是

泼尼松

[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，处方药与非处方药分类的依据是

品种、规格、适应证、剂量、给药途径

解析：根据药品的品种、规格、适应证、剂量、给药途径不同，对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。

[单选题]毛果芸香碱是

M胆碱受体激动剂

[单选题]下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

解析：新发现和从国外引种的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售；城乡集市贸易市场不可销售中药材以外的药品；药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，购进没有实施批准文号管理的中药材除外；发运中药材必须有包装，中药材每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志；购进和销售中药材应标明产地；生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片，不得销售；中药饮片必须印有或贴有标签，标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。