正确答案: B

2年

题目:医疗用毒性药品处方的保存期限为

解析:我国对处方的保管有相应规定,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
  • 30日

  • 解析:《药品管理法实施条例》规定:药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。

  • [单选题]下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物
  • 雷尼替丁

  • 解析:治疗药物监测歌:心律失常又癫痫;镇静催眠强心苷;抗瘤平喘抑免疫;最为抑郁氨基苷。A.地高辛:强心苷B.茶碱:平喘药C.卡马西平:抗癫痫药D.甲氨蝶呤:抗肿瘤药E.雷尼替丁:抗消化性溃疡药

  • [单选题]治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是
  • 长春新碱


  • [单选题]对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑
  • 电气安全


  • [单选题]应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的(如产品说明、实物样品等)质量状况相符,是属于
  • 经营者的义务


  • [单选题]《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
  • 中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程

  • 解析:《中药材生产质量管理规范》是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程。

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