正确答案: D

生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

题目：关于毒性药品的管理，错误的是

解析：答案：D。药品零售企业供应毒性药品，须凭盖有医生所在医疗机构公章的处方。医疗机构供应和调配毒性药品，须凭医生签名的处方。每次处方剂量不得超过2日极量。凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》，每次配料，必须经2人以上复核签字，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]全国中医药管理工作的负责主管部门是

国家中医药管理局

[单选题]大黄素难溶于

水

解析：大黄素为脂溶性成分，故难溶于水，易溶于乙醚；大黄素具有酸性，故易溶于碱水溶液。

[单选题]川芎药材横切面组织特征有

木栓层多列，皮层狭窄，其中散有根迹维管束，形成层波状，髓大

[单选题]不进行麸炒的药材是

麦芽