正确答案: A

含毒性药品的散剂

题目：一般应制成倍散的是

解析：倍散指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性，所采取的措施不包括

注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行

[单选题]下列属于阴离子表面活性剂的是

十二烷基硫酸钠

解析：司盘类、吐温类属于非离子表面活性剂，卵磷脂属于天然的两性离子表面活性剂，十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂。

[单选题]用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在

0.3～0.7之间

解析：紫外-可见分光光度法要求吸光度(A)的最适宜范围是0.3～0.7之内，在此，仪器读数误差较小。

[单选题]医疗机构药事管理委员会的主任委员是

医疗业务主管负责人

解析：答案：A。医疗机构药事管理委员会的主任委员是医疗业务主管负责人。

[单选题]与剂量无关的不良反应最可能是

变态反应

解析：变态反应也叫超敏反应。是指免疫系统对一些对机体无危害性的物质如花粉、动物皮毛等过于敏感，发生免疫应答，与剂量无关的，对机体造成伤害。人们日常遇到的皮肤过敏，皮肤骚痒、红肿，就是一种变态反应。

[单选题]将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是

易水解

[单选题]操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括

灭菌时间应从开始灭菌时算起

[单选题]下面关于药典的叙述错误的是

现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第七个版本

解析：答案：A。药典：是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编辑、出版的记载药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次。新版GMP2011 年3 月1 日起开始施行，对现有企业给予不超过5 年的过渡期。

[单选题]患者，女性，21岁。表现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，吹气无力，说话吐词不清且极易疲劳，左右交替出现上睑下垂、眼球运动障碍，诊断为重症肌无力，宜选用的治疗药物是

新斯的明