正确答案: ACE

舌下给药 静脉滴注给药 鼻黏膜给药

题目：可完全避免肝脏首关效应的是

解析：本题考点是药物吸收过程中的首过效应。为避免肝脏首过效应，常采用静脉、皮下、肌肉、舌下、直肠下部给药或经皮给药，这些给药途径不经过肝脏，直接进入人体循环。所以选择ACE。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是

外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致

泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状

可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊

不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g

解析：颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列规定：　(1)药物与辅料应均匀混合。含药量小或含剧毒药物的颗粒剂，应根据药物的性质采用适宜方法使药物分散均匀。(2)凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度条件，凡遇光不稳定的药物应遮光操作。(3)除另有规定外，挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，密闭至规定时间或用包合等技术处理后加入。(4)根据需要颗粒剂可加适宜的辅料，如稀释剂、黏合剂、分散剂、着色剂以及矫味剂等。(5)为了防潮、掩盖药物的不良气味等，也可对颗粒进行包薄膜衣。必要时，对包衣颗粒应检查残留溶剂。(6)颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象　(7)颗粒剂的微生物限度应符合要求。(8)根据原料药物和制剂的特性，颗粒剂的溶出度、释放度、含量均匀度等应符合要求(9)除另有规定外，颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮。此外，颗粒剂的质量检查项目还有：(1)颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。　(2)除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量不得过8.0%。　(3)一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥，减失重量不得超过2.0%。(4)除混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查外，可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊，泡腾颗粒剂　5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中，均不得有异物。不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g。答案选ABCE

[多选题]补虚药对物质代谢的影响有

促进蛋白质合成

促进核酸合成

调节糖代谢

改善脂代谢

解析：促进造血机能不属于补虚药对物质代谢的影响。

[单选题]中医养生学认为探索衰老机制的中心环节是

肾中精气的盛衰和脾的功能状态

解析：中医养生学认为探索衰老机制的中心环节是肾中精气的盛衰和脾的功能状态。故此题应选E。

[多选题]执业药师业务活动的内容包括

用药指导

药物不良反应监测

处方调剂

解析：执业药师业务活动的内容包括：处方调剂、用药指导、药物质量管理、药物不良反应监测、健康宣教。执业医师负责处方开具，执业药师不具有处方权，C错误。故选ABD。

[多选题]属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的是

购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》

药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药

药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位

药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业

解析：药品类易制毒化学品原料药的购销要求：①购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》。②药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业。③药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位。④药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药。故选ABCD。

[单选题]阴损及阳出现的证候是（ ）

阴阳两虚

解析：考查阴阳失调的辨证。阴阳互损症见阴阳两虚。阴盛格阳症见真寒假热，脉微欲绝。阳盛格阴症见真热假寒，脉象沉伏（但沉数有力）。亡阳症见大汗淋漓，肌肤手足逆冷，面色苍白，蜷卧神疲，脉微欲绝。亡阴症见气喘，烦躁不安，手足虽温而汗多欲脱，面色红或紫，脉数疾。