正确答案: BD

潮解 乳剂的分层

题目：属于物理不稳定性的是

解析：物理不稳定性：混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；乳剂的分层、破裂；胶体制剂的老化；片剂崩解度、溶出速度的改变等。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]易引起刺激性干咳的抗高血压药是( )

卡托普利

解析：卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)，作用是抑制血管紧张素I转换成血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)，同时还抑制缓激肽降解。用药时应监护血管紧张素转化酶抑制剂所引起的干咳。故答案选B。

[单选题]对多巴胺描述正确的是( )

可用于充血性心力衰竭等引起的休克综合征

解析：多巴胺用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征，也可用于洋地黄和利尿药无效的心功能不全。多巴胺是非洋地黄类正性肌力药物，是β受体激动剂，半衰期较短，需要持续静脉滴注，长期使用易发生耐药性。对其他拟交感胺类药物高度敏感的患者，可能对多巴胺也异常敏感。

[多选题]有关药剂学概念的正确表述有

药剂学所研究的对象是药物制剂

药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用

药剂学是一门综合性技术科学

解析：药物制剂学，是一门研究药物制剂剂型的基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分布、代谢及排泄关系的综合技术科学。这一概念的内涵实际上可以分成如下三个层次：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学的研究内容是关于药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等；第三，药剂学是一门综合性技术科学。

[多选题]药品生产企业应当

建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息

建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品

解析：药品生产企业应当向药品监督管理部门报告药品召回的相关情况。

[单选题]药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

指定检验

解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

[单选题]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是

拆零销售的药品应和同品种药品集中存放

解析：拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。