正确答案: ABCD

采用混合溶剂或非水溶剂 使药物生成可溶性盐 在药物分子结构上引入亲水基团 加入增溶剂

题目：下列增加主药溶解度的措施有

解析：增加药物溶解度的方法(1)加入增溶剂：具有增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。表面活性剂能增加难溶性药物在水中的溶解度，是由于表面活性剂在水中形成胶束。被增溶的物质，以不同方式与胶束相互作用，使药物分散于胶束中。(2)加入助溶剂：常用助溶剂可分为三类：①某些有机酸及其钠盐：如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸钠等；②酰胺化合物：如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等；③无机盐：如碘化钾等。(3)制成盐类：某些难溶性弱酸、弱碱，可制成盐而增加其溶解度。选择盐型，除考虑溶解度外，还需考虑到稳定性、刺激性等方面的变化。(4)使用混合溶剂：混合溶剂是指能与水任意比例混合、与水分子能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的溶剂，如乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇300、聚乙二醇400与水组成混合溶剂。药物在混合溶剂中的溶解度，与混合溶剂的种类、混合溶剂中各溶剂的比例有关。在混合溶剂中各溶剂在某一比例中，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为潜溶(cosolvency)，这种溶剂称为潜溶剂(cosolvent)。如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。(5)制成共晶：药物共晶是药物活性成分与合适的共晶试剂通过分子间作用力（如氢键）而形成的一种新晶型，共晶可以在不破坏药物共价结构的同时改变药物的理化性质，包括提高溶解度和溶出速度。如将阿德福韦酯与糖精制成共晶后，可显著提高阿德福韦酯的溶出速度。共晶试剂目前多是药用辅料、维生素、氨基酸等，当共晶试剂的分子结构和极性与药物活性成分相似时，比较容易形成共晶。答案选ABCD

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举一反三的答案和解析：

[单选题]千里光所含有的生物碱主要是( )。

吡咯里西啶类生物碱

解析：本题考查要点是"千里光主要生物碱及其化学结构"。千里光中所含有的生物碱主要为吡咯里西啶类生物碱，主要化学成分有千里光宁碱、千里光菲宁碱及痕量的阿多尼弗林碱等。因此，本题的正确答案为C。

[多选题]符合药品广告管理规定的是

药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

处方药不得在大众媒介发布广告

非药品广告不得涉及药品的宣传

解析：药品广告管理规定：①药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；②不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明；③处方药不得在大众媒介发布广告；④非药品广告不得涉及药品的宣传。故选ABCD。

[单选题]根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格，批量生产供应的药物是

中成药

[单选题]用消导积滞的方法治疗腹泻病证，其治则当属

通因通用

解析：通因通用 是以通治通，即用通利的药物治疗具有实性通泄症状的病证。适用于实性通利的真实假虚证。故此题应选E。

[单选题]负责标定国家药品标准品的机构是

中国食品药品检定研究院

解析：本题考查药品技术监督管理机构的职责。 中国食品药品检定研究院的主要职责为：负责标定和管理国家药品标准品、对照品。国家中医药管理局负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准，负责指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高；负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用。国家药典委员会的任务和职责为：组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准。

[多选题]乌头或附子经水浸或加热等炮制的化学原理和目的是

使双酯型生物碱水解成单酯型或无酯键的生物碱

降低毒性，疗效不降低

解析：本题考点是乌头炮制加工过程中化学成分的变化及其毒性和疗效改变。将乌头或附子浸泡于水中加热，或不加热仅在水中长时间浸泡，或在碱水中加热，均可导致双酯型生物碱的酯键水解，生成单酯型生物碱（毒性降低）或醇胺型生物碱（几无毒性）。