正确答案: A

国家食品药品监督管理局

题目：非处方药标签和说明书的批准部门为

解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]肾功能试验项目中，对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是

内生肌酐清除率

解析：按肾功能试验结果可评估肾病病人肾功能损害程度、调整剂量。其中内生肌酐清除率反映肾功能最具参考价值，作为调整用药方案的依据较准确；血肌酐值其次；血尿素氮值影响因素较多。

[单选题]新生儿的药物吸收速率取决于

给药方式和药物性质

解析：新生儿药物吸收：吸收速率取决于给药方式及药物的性质。故此题应选B。

[单选题]影响药物溶解度的叙述正确的是

药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理

解析：药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。若药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶剂度大，即“相似相溶”。同一化学结构的药物，由于晶型不同，药物的熔点、溶解速度、溶解度等也不同。在多数情况下，溶解度按水合物<无水物<有机化物的顺序排列。对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大，而对于难溶性药物，粒子半径大于2000nm时粒径对溶解度无影响，但粒子大小在0.1～100nm时溶解度随粒径减小而增加。药物溶解过程若是吸热，溶解度随温度升高而升高；如果药物溶解过程是放热，则溶解度随温度升高而降低。在极性溶剂中，如果药物分子与溶剂分子之间可以形成氢键，则溶解度增大。如果药物分子形成分子内氢键，则在极性溶剂中的溶解度减小，而在非极性溶剂中的溶解度增大。故正确答案为A。