正确答案: B

静脉滴注时克林霉素的浓度过高

题目：患者女性，32岁，急性肾盂肾炎，静脉滴注克林霉素1.2 g+0.9%氯化钠注射液100 m1。滴注完毕后输液穿刺的上臂疼痛，伴肿胀，无瘙痒。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[多选题]药品经营企业的质量管理体系包括

组织机构

人员

设施设备

质量管理体系文件

计算机系统

[多选题]关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是( )

具有湿润与增溶作用

具有抑晶作用

对分散体系的稳定作用

[单选题]丙米嗪对心血管系统作用是由于

抑制心肌中NA再摄取

解析：丙米嗪对心血管系统作用与能抑制心肌的NA再摄取有关。丙米嗪可引起血压降低、抑制多种心血管反射，易致心律失常、心动过速，故心血管疾病患者慎用。

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。第十六条：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。

[多选题]制备散剂时，影响混合的因素有( )

各组分的混合比例

各组分的密度与粒度

各组分的黏附性与带电性

含液体或易吸湿成分的混合

形成低共熔混合物

[多选题]增加药物溶解度的方法包括有

加入增溶剂

加入助溶剂

制成盐类

应用混合溶剂

[多选题]以下抗菌药物中，具有肾毒性的是

磺胺药

头孢菌素

两性霉素B

氨基糖苷类抗生素