正确答案: A

国家食品药品监督管理局

题目:对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

解析:国家食品药品监督管理局会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施;对药品生产、经营企业、医疗卫生机构执行本办法的情况进行监督检查;对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织鉴定,已确认发生严重药品不良反应的药品,可依法采取紧急控制措施,作出行政处理决定。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]病久必累及的脏腑是
  • 解析:久病及肾,是指疾病日久多影响于肾,出现肾阴肾阳的亏虚。由于肾为人体先天之本,为阴阳之根,为命门之所居。命门内寓先天之水火,为元气之所系,其功能与肾有关。正如《难经。三十六难》所述:“命门者,……原气之别使也。”《难经。三十九难》亦云:“命门者……其气与肾通。”原气,即元气,是人体最原始、最基本的气。它由先天之精所化,而先天之精藏之于肾,是构成肾精的主要物质。肾精是元气发生作用的物质基础。肾精化生肾气,肾气又可以根据其功能特点之不同,分为肾阴、肾阳两个方面。肾阴又名真阴、元阴,肾阳又名元阳、真阳。肾阴、肾阳为全身阴阳之根本,在人体生命活动中具有重要作用,“命门为元气之根,为水火之宅。五脏之阴气非此不能滋,五脏之阳气,非此不能发。”(《景岳全书。传忠录》)因此,肾阴肾阳充足,则五脏阴阳正常,五脏功能协调。

  • [单选题]中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏
  • 马兜铃酸


  • [单选题]中药品种一级保护的期限是
  • 分别为30年、20年、10年


  • [单选题]药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。
  • 开展药物咨询

  • 解析:本题考查要点是"用药咨询服务"。执业药师开展药物咨询,是药师参与全程化药学服务的重要环节,也是药学服务的突破口,对临床合理用药有关键性作用,对保证合理用药有着重要意义。因此,本题的正确答案为D。

  • [单选题]以下中成药中妊娠妇女禁用的是
  • 舒经活络酒


  • [单选题]应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是
  • 药品生产企业

  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品,报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 药品生产企业除按第十三条规定报告外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品,每年汇总报告一次; 对新药监测期已满的药品, 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5 年汇总报告一次。

  • [单选题]红色用于
  • 甲类非处方药专有标识图案


  • [单选题]哮与喘临床表现的区别是
  • 喉有哮鸣音

  • 解析:哮与喘:呼吸困难,短促急迫,甚则鼻翼扇动,或张口抬肩不能平卧的称为喘。喘气时喉中有哮鸣声的称为哮。喘有虚实之分。若喘息气粗,声高息涌,唯以呼出为快的,属实喘,多因肺有实邪,气机不利所致;若喘声低微息短,呼多吸少,气不得续的,属虚喘,乃肺肾气虚,出纳无力之故。故此题应选E。

  • [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
  • 市级药品监督管理部门

  • 解析:境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料,境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证,境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选C、B、A。建议考生运用口诀"国产一市备二省注三国注"准确记忆。

  • 考试宝典
    推荐下载科目: 肾内科(正高) 内科学主治医师(代码:303) 肿瘤内科学主治医师(代码:341) 口腔颌面外科学主治医师(代码:355) 心电学技术中级职称(代码:387) 公共卫生执业助理医师 中医师承及确有专长考核 住院医师规培(中医骨伤科) 核医学技师 临床营养(士)
    @2019-2026 不凡考网 www.51rsks.com 蜀ICP备2022026797号-4