正确答案: D

制成不溶性骨架片

题目：利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括

解析：本题为识记题，利用溶出原理达到缓（控）释目的的方法有：①制成溶解度小的盐或酯；②与高分子化合物生成难溶性盐；③控制粒子大小；④将药物包藏与溶蚀性骨架中；⑤将药物包藏于亲水性高分子材料中。故本题选D。

查看原题

举一反三的答案和解析：

[单选题]治疗血吸虫病的药物是( )

吡喹酮

解析：吡喹酮用于血吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、姜片虫病、绦虫及囊虫病。

[多选题]药品不良反应监测的目的和意义包括( )。

弥补药品上市前研究的不足

减少ADR的危害

促进新药的研制开发

促进临床合理用药

解析：本题考查要点是“药品不良反应监测的目的和意义”。药品不良反应监测的目的和意义包括：①弥补药品上市前研究的不足；②减少ADR的危害；③促进新药的研制开发；④促进临床合理用药。因此，本题的正确答案为ABCD。

[多选题]导致患者用药依从性差的原因有

经济问题导致患者自行调整剂量或换药、停药

医师制订的给药方案复杂，与日常工作和生活冲突

患者未完全理解医嘱，导致剂量、用药方法错误

药物发挥作用较慢或效果不明显，甚至发生不良反应

解析：由此题可掌握的要点是帮助和促进患者的自我管理。此题中，患者依从性差的原因是经济问题导致患者自行调整剂量或换药、停药(B);医师制订的给药方案复杂，与日常工作生活冲突(C);患者未完全理解医嘱，导致剂量、用药方法错误(D);药物发挥作用较慢或效果不明显，甚至发生不良反应(E)。备选答案A（药品的包装质量差）属于质量问题，与患者的依从性差无关。因此，该题的正确答案是BCDE。

[单选题]目前常用抑制尿酸合成的药物是( )。

别嘌醇

解析：本题考查要点是“抗痛风药的临床应用”。别嘌醇为黄嘌呤氧化酶(XOR)抑制剂，是目前常用抑制尿酸合成的药物。所以，选项A符合题意。选项B的“非索布坦”作用特异，有别于别嘌醇。选项C的“秋水仙碱”属于选择性抗痛风性关节炎药。选项D的“丙磺舒”和选项E的“苯溴马隆”属于促进尿酸排泄药。因此，本题的正确答案为A。

[单选题]药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

指定检验

解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

[多选题]医疗机构不得采用的供药方式有

未经诊疗直接为患者提供处方药

通过邮售方式直接向患者销售处方药

通过互联网方式直接向患者销售处方药

提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用

解析：本题考查的是医疗机构药品监督管理办法(试行)。 第二十条医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯。 第二十一条医疗机构配制的制剂只能供本单位使用。未经省级以上药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂，也不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂。 第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门报告。在药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。 医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。 第二十三条医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。 第二十四条医疗机构应当逐步建立覆盖药品购进、储存、调配、使用全过程质量控制的电子管理系统，实现药品来源可追溯、去向可查清，并与国家药品电子监管系统对接。