正确答案: DE

抑制过敏介质的释放 降低哮喘病人对非特异性刺激的敏感性

题目:色甘酸钠平喘的机制是

解析:色甘酸钠作用机制:稳定肥大细胞膜,抑制炎性介质释放。应用:预防各型哮喘发作、其他过敏性疾病。不良反应:较少,主要是呼吸道的刺痛感。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]甲氨蝶呤为常用抗肿瘤药物,以下有关其作用特点的说法正确的是
  • 化学结构与叶酸类似,抑制二氢叶酸还原酶

    临床主要用于儿童急性淋巴细胞白血病

    主要不良反应是消化道反应、骨髓抑制和脱发等

    妊娠早期应用可致畸胎

  • 解析:甲氨蝶呤主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成,从而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖;主要适用于急性白血病、乳腺癌等;不良反应主要为胃肠道反应:口腔炎、口唇溃疡、咽炎、恶心、呕吐、胃炎及腹泻,骨髓抑制主要表现为白细胞下降,还有脱发、皮炎、色素沉着及药物性肺炎等;妊娠早期使用可致畸胎,少数病人有月经延迟及生殖功能减退。

  • [多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。
  • Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价

    Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

  • 解析:本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段,即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说,一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验,即上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验,此为狭义的临床再评价阶段。所以,选项E属于上市后的临床评价阶段,只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以,选项C、D符合题意。因此,本题的正确答案为CD。

  • [多选题]下列有关药峰浓度的叙述中,正确的是
  • 指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值

    是反映药物吸收速度的重要指标

    常被用于制剂的质量评价


  • [单选题]外感初期可见下列症状中的( )
  • 恶寒


  • [多选题]制备渗透泵片的材料有
  • 醋酸纤维素

    葡萄糖、甘露糖的混合物

    促渗剂

  • 解析:渗透泵片的构造是片芯、半渗透膜、包衣膜上的细孔。片芯的组成是水溶性药物、具高渗透压的渗透促进剂(如甘露醇、乳糖、氯化钠、葡萄糖等)及其他辅料。半渗透膜的组成为水不溶性的聚合物如醋酸纤维素、乙基纤维素或乙烯-醋酸乙烯共聚物等。

  • [多选题]下列属于药学专著的是
  • 《药物流行病学》

    《梅氏药物副作用》

    《药物相互作用评价》


  • [多选题]下列哪几种是哺乳期妇女完全避免使用的药物
  • 卡那霉素

    异烟肼

  • 解析:抗微生物药在妊娠期应用时的危险分级中属于C级(动物研究显示毒性,人体研究资料不充分)的有氯霉素、万古霉素、氟康唑、氟喹诺酮类、利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺嘧啶等;属于D级(已经证实对人类有危险性)的是氨基糖苷类和四环素类。

  • [单选题]属于治则的是( )
  • 活血化瘀


  • [多选题]治疗蛔虫病的非处方药有( )。
  • 枸橼酸哌嗪

    甲苯咪唑

    阿苯达唑

  • 解析:本题考查要点是“蛔虫病的治疗药物”。治疗蛔虫病的药物有:①非处方药:阿苯达唑、甲苯咪唑、枸橼酸哌嗪、噻嘧啶;②处方药:左旋咪唑、伊维菌素。因此,本题的正确答案为ABC。

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