正确答案: A

Ⅲ期临床试验

题目：一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]有机磷农药中毒用阿托品，下列哪些是阿托品正常的药理作用的临床表现

皮肤干燥、颜面潮红

瞳孔较大

肺啰音消失

心率增快

[多选题]对药源性疾病的处置与治疗措施包括

停用致病药物

促进药物排出

拮抗致病药物

调整治疗方案

对症治疗

解析：本题考查药源性疾病的治疗。药源性疾病的治疗有：①停用致病药物；②排除致病药物；③拮抗致病药物；④调整治疗方案；⑤对症治疗。

[单选题]在推拿手法中，常与搓法、捻法一同配合运用，组成治疗中的结束手法的是（ ）

抖法

[多选题]关于微晶纤维素性质的正确表达是

微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“于黏合剂”使用

微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel

微晶纤维素的缩写为MCC

微晶纤维素是片剂的优良辅料

解析：微晶纤维素可作为粉末直接压片的填充剂、“干黏合剂”，片剂中含20%微晶纤维素时有崩解剂的作用。微晶纤维素的缩写为MCC，国外产品商品名为Avicel，是片剂的优良辅料，但不能用于薄膜衣材料。