正确答案: ABC

原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证 原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行 配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用

题目：配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是

查看原题

举一反三的答案和解析：

[多选题]具有抑制胆碱酯酶活性的药物是

毒扁豆碱

新斯的明

[多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准

可以向定点生产企业或定点批发企业购买

解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展试验和教学活动的：1.应当经所在地省级食品药品监督管理局批准；2.可以向定点生产企业和定点批发企业购买。