正确答案: D

《中华人民共和国药典》收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

题目：国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

解析：国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种。故选D。建议考生运用口诀“药典药未（卫）标”准确记忆。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有( )。

医院制剂直接接触药品的容器

[单选题]下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一

药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等

解析：Ⅳ期临床试验即新药上市后临床试验，目的是在实际应用中对新药的有效性、安全性做进一步的社会性考察，了解新药在最初广泛使用期内的药效、适应证、相互作用、不良反应、治疗监测等方面的情况，指导合理用药。

[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

[单选题]不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是

注射剂

解析：需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液制品、用于血液筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品和疫苗类制品，注射剂不包括在内。

[单选题]普通商业连锁超市的分店

总店统一采购