正确答案: CDE

剂量、用法的选择性 选用剂型与给药途径的随意性 药品价格的经济性

题目:《处方管理办法》规定,药师应当对处方用药进行适宜性审核,审核内容不包括

解析:药师对处方用药适宜性审核的内容: (1)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定; (2)处方用药与临床诊断的相符性; (3)剂量、用法的正确性; (4)选用剂型与给药途径的合理性; (5)是否有重复给药现象; (6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌; (7)其他用药不适宜情况。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]足少阳胆经起于( )
  • 目外眦


  • [多选题]同一药品生产企业生产的同一药品,标签要求
  • 药品规格和包装规格均相同的,标签的内容、格式及颜色必须一致

    药品规格或者包装规格不同的,标签应当明显区别或者规格项明显标注

    分别为处方药与非处方药的,包装颜色应当明显区别

    应当使用同一商品名称

  • 解析:《药品说明书和标签管理规定》第二十一条:同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致;药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注。同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别。

  • [多选题]旋光度测定中
  • 测定前后应以溶剂作空白校正

    对测定管注入供试液时,勿使发生气泡

    配制溶液及测定时,温度均应在20℃±0.5℃

    读数3次,取平均值

  • 解析:解析:本题考查的是旋光度的测定方法。旋光度用旋光计测定,读数至0.01°,并用标准石英旋光管进行检定,读数误差应符合规定。测定前以溶剂作空白校正,测定后,再校正1次(看零点有无变化)。除另有规定外,测定时温度应为20℃±0.5℃,用钠光D线(589.3nm)作光源。读取旋光度3次,取平均值。供试液应澄清,否则应滤过。建议考生熟悉旋光度的测定方法。故答案为[ABDE]。

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