正确答案: ABCDE

国家药品标准物质的标定 药品注册检验 进口药品的注册检验 省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验 各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作

题目：中国食品药品检定研究院的职责包括

解析：国家食品药品监督管理总局(CFDA)下设的中国食品药品检定研究院，承担各省级(省、自治区、直辖市)药品检验所(或称：食品药品检验所，药品检验检测院等)的技术考核与业务指导、国家药品标准物质的标定、药品注册检验(包括样品检验和药品标准复核)及进口药品的注册检验与药品监督(评价性)检验和复验(仲裁检验)等工作；各省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验(口岸药检所承担药品进出口检验)以及药品的注册检验；各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]可用作气雾剂抛射剂的是

氢氟烷烃

正丁烷

二氧化碳

氟氯烷烃

氮气

解析：本题考查气雾剂的抛射剂与附加剂。气雾剂的抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。氢氟烷烃是目前最有应用前景的一类氯氟烷烃的替代品。目前全球大部分市售的吸入气雾剂的抛射剂均为氢氟烷烃。碳氢化合物主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。压缩气体主要有二氧化碳、氮气和一氧化氮。故答案应选ABCDE。

[单选题]首次给药可致严重的直立性低血压的抗高血压药是

哌唑嗪

解析：本题考查重点是抗高血压药的不良反应。普萘洛尔的不良反应主要为中枢神经系统，如精神抑郁、反应迟钝等。氯沙坦会引起低血压、肝功能障碍和高血钾。可乐定长期应用可致水钠潴留，与利尿药合用可避免。硝普钠连续大剂量应用，可因血中的代谢产物硫氰酸盐过高而发生中毒。哌唑嗪为肾上腺素受体阻断药，首次给药可致严重的直立性低血压，眩晕、心悸等，称为"首剂现象"；严重时可突然虚脱以至意识丧失，故首剂宜小剂量并于临睡前服。故答案选C。

[单选题]根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是

国药准字S20163005

解析：药品批准文号格式是：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号。故选B。

[单选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括

标明真实的采购价格

解析：经营者应当标明其真实名称和标记，而不是真实价格。故选D。

[单选题]治疗高血压危象选用

硝普钠

解析：本题考查的是抗高血压药。硝普钠：扩小动脉和小静脉，扩张全身小动脉、小静脉降低外周阻力，血压下降。降压作用强大、迅速而短暂。主要用于高血压危象、充血性心力衰竭和急性心肌梗死。不良反应主要与强烈血管扩张和血压降低有关，包括恶心、出汗、烦躁不安、呕吐和头痛。大剂量或连续使用，特别是肾功能不良时易发生中毒。

[单选题]可用于制备溶蚀性骨架片的是

单硬脂酸甘油酯

解析：本题为识记题，可用于制备溶蚀性骨架片的是脂肪、蜡类，如单硬脂酸甘油酯；可用于制备不溶性骨架片的是无毒聚氯乙烯、乙基纤维素等；可用于制备亲水凝胶型骨架片的是羟丙甲纤维素、PVP等；故本题选B。

[单选题]有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是

一般的栓剂应贮存于10℃以下

解析：本题考查检剂的质量评价及贮存方法。栓剂质量评价包括：栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在体温(37℃±1℃)进行。一般的栓剂应贮存于30℃以下，甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存；油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2～2℃)保存。故本题答案应选D。

[单选题]属于雌激素类的是( )

己烯雌酚

解析：①雌激素受体拮抗剂--他莫昔芬、托瑞米芬。②大剂量雌激素、芳香氨酶抑制剂--来曲唑、阿那曲唑。③孕激素--甲羟孕酮、甲地孕酮。④抗雄激素类--氟他胺。⑤天然雄激素一一睾丸间质细胞分泌的睾酮(睾丸素)；合成睾酮及其衍生物--如，甲睾酮(甲基睾丸素)、丙酸睾酮(丙酸睾丸素)、苯乙酸睾酮(苯乙酸睾丸素)等。