正确答案: A
以百分回收率表示
题目：准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，其表示方法一般为
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举一反三的答案和解析：
[多选题]关于前瞻性随机临床试验下列哪些叙述是正确的
以某个时间为起点向前进行研究
将所有试验对象(病人)随机分配到试验组和对照组
病人选择的偏倚小
[多选题]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是
水溶性大的药物易于吸收
通常弱酸性药物pKa>4.3，弱碱性药物pKa<8.5，可被直肠黏膜迅速吸收
解析：药物的理化性质影响直肠吸收的因素：①溶解度。一般水溶性大的药物易于溶解于体液中，可增加药物与吸收部位的接触面，从而增加吸收。对于脂溶性药物，其油一水分配系数越大，从基质中的释放越缓慢；反之则快。所以，为增加吸收速度，药物以盐形式供用较以对应的盐基形式供用为好，亦可制成包合物。②粒径。药物在基质中不溶而呈混悬分散状态时，其粒径大小能影响吸收，小粒子的表面积大有利于释放与吸收。因此，一般制备混悬型栓剂的药物都宜微粉化。③脂溶性与解离度。脂溶性好，未解离型的药物透过性好，容易吸收；未解离的分子愈多，透过性愈好，吸收愈快；高度解离的药物，如季铵盐类化合物透过极微或不透过，很难吸收。通常弱酸性药物pKa>4.3，弱碱性药物pKa<8.5，吸收均较快，但如果弱酸性药物pKa<3，弱碱性药物pKa>10，吸收则慢。药物的解离度一般受到用药部位pH值的影响，故而降低弱酸性药物pH值或升高弱减性药物pH值均可增加吸收。
[单选题]能迅速治愈恶性疟，有效控制间日疟症状发作的药物是
氯喹
[多选题]推拿手法中的补法应是（ ）
作用时间较长
刺激较弱
具有兴奋作用
[多选题]可以观测到丁达尔现象的是( )
纳米粒分散体系
胶体
[多选题]pA2值的概念正确的是
表示竞争性拮抗药与其受体的亲和力
反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强
其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强
解析：竞争性拮抗药与受体亲和力通常用pA2表示，即pA2值只适用于竞争性拮抗药的大小，反映竞争性拮抗药对相应激动药的拮抗程度。在实验系统中加入拮抗药后，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数称为pA2值。pA2越大，表明拮抗药的拮抗作用越强。
[多选题]下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是
药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期五年
无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品
解析：药品批发企业的《药品经营许可证》由省级药品监督管理部门审批。药品零售企业的《药品经营许可证》由县级以上药品监督管理部门审批。B选项中关于零售企业审批主体的说法错误。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。C选项中没有说明经营范围，无《药品经营许可证》的，不能经营药品。所以该题正确答案为BCD。
