[单选题]设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指
正确答案 :C
每1年
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
正确答案 :B
变质的
解析:《药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药: (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的; 有下列情形之一的药品,按假药论处: (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (3)变质的; (4)被污染的; (5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
[单选题]对药品养护时库房温湿度的记录要求是
正确答案 :C
每天上、下午定时各一次
解析:药品养护人员应经常对药房、药库进行巡查。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录。温、湿度超出规定范围 应及时采取调控措施 并予以记录。
[多选题]应认定为刑法第一百四十一条规定的足以危害人体健康的假药的情形有
正确答案 :ABCD
含有超标准的有毒有害物质的
不含所标明的有效成分,可能贻误诊治的
所标明的适应证或功能主治超出规定范围的,可能贻误诊治的
缺乏所标明的急救必须的有效成分的
查看原题 点击获取本科目所有试题