• [单选题]医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴
  • 正确答案 :A
  • 省级以上药品监督管理部门


  • [单选题]《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
  • 正确答案 :E
  • 10年内

  • 解析:《药品管理法》第七十五条规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

  • [单选题]为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用
  • 正确答案 :E
  • 大窗口或敞开式柜台发药

  • 解析:"大窗口或敞开式柜台发药"利于发药药师向患者交付药品、进行用药交代与指导。

  • [单选题]关于治疗药物监测的叙述不正确的是
  • 正确答案 :B
  • 治疗药物监测采用现代分析测定技术,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度

  • 解析:治疗药物监测(TDM)TDM是临床药学工作的一项重要内容。目前,治疗药物监测工作已从最初的对地高辛、氨基糖苷类抗生素、抗癫痫药的血药浓度监测扩展到对器官移植者的免疫抑制剂(环孢素、吗替麦考酚酯)的监测等。通过监测,及时了解每个患者的个体血浆药物水平,规避中毒风险,保证了治疗药物的安全有效,延长了患者的存活时间。故此题应选B。

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    推荐下载科目: 环境卫生(正高) 临床医学检验(正高) 内分泌学(副高) 麻醉学(副高) 急救护理(副高) 中医执业医师 住院医师规培(中医骨伤科) CT医师 CT技师 医学检验(师)
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