正确答案: A
药品说明书由省级药品监督管理部门核准
题目:有关药品说明书和标签的说法,错误的是
解析:药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料;药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。
查看原题 点击获取本科目所有试题
举一反三的答案和解析:
[单选题]药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于
5秒
[单选题]机体节律性对药物代谢有影响的原因为
药物代谢酶有昼夜节律性
解析:答案:D。机体节律性对药物代谢有影响的原因为药物代谢酶有昼夜节律性。
[单选题]以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是
肺炎链球菌
解析:治疗社区获得性肺炎,青霉素针对肺炎链球菌,苯唑西林针对金黄色葡萄球菌,氟喹诺酮类可针对流感嗜血杆菌,红霉素针对肺炎支原体。
[单选题]根据《中药品种保护条例》:可以申请中药一级保护品种的是
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
解析:相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请中药一级保护;从天然药物中提取的有效物质及制剂可以申请中药二级保护。故选C、A。
[单选题]Ⅰ期临床试验的试验对象是
健康受试者
解析:Ⅰ期临床试验的对象是健康受试者;Ⅱ期临床试验的对象是多发病患者;Ⅲ期临床试验对象是目标适应证患者;Ⅳ期临床试验对象是普通或特殊人群中的常见病患者。所以答案为A。
[单选题]未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括
并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款