正确答案: D

PLGA

题目：下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是

解析：PLA和PLGA是被FDA批准的可降解材料，且已上市。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]药品经营企业、使用单位

应当协助药品生产企业履行召回义务

应当控制和收回存在安全隐患的药品

应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

解析：发现安全隐患时应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商。药品销毁应当在药监部门的监督下进行。

[多选题]下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有

尼莫地平

非洛地平

氨氯地平

解析：根据题干分析，存在手性中心的钙拮抗剂为尼莫地平、非洛地平、氨氯地平，故本题选B、C、E。

[单选题]下列属于行政诉讼受案范围的是

对行政机关侵犯法律规定的经营自主权的行为

解析：行政诉讼的不受理范围：①国防、外交等国家行为；②行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令；③行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定；④法律规定由行政机关最终裁决的行政行为；⑤公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为；⑥行政调解行为以及法律规定的仲裁行为；⑦不具有强制力的行政指导行为；⑧驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为；⑨对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为。

[单选题]根据《处方管理办法》关于处方权的说法，错误的是

试用期人员无处方权

解析：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权；医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权；经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。执业医师经本医疗机构考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。