正确答案: A

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题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限为

解析：药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是

注射剂

解析：需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液制品、用于血液筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品和疫苗类制品，注射剂不包括在内。

[单选题]药品广告中规定必须出现的内容，在电视中出现的时间不得少于

5秒

[单选题]国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

五年

[单选题]人体对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是

交叉耐受性