• [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是
  • 正确答案 :D
  • Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

  • 解析:Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

  • [单选题]中药品种一级保护的期限是
  • 正确答案 :E
  • 分别为30年、20年、10年


  • [单选题]以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是
  • 正确答案 :B
  • 采收加工、贮藏不善时易发生"走气"


  • [单选题]生产药品的原料、辅料应符合
  • 正确答案 :C
  • 药用要求

  • 解析:生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求。故选C。

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    推荐下载科目: 中医全科学(正高) 中医内科学(正高) 内科护理(正高) 放射医学技术(正高) 传染病学(副高) 骨外科学(副高) 精神病学(副高) 临床医学检验临床血液(副高) 推拿按摩学主治医师(代码:349) 消毒技术中级职称(代码:385)
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