正确答案: B

在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应

题目:关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的(如产品说明、实物样品等)质量状况相符,是属于
  • 经营者的义务


  • [单选题]下列为假药的是
  • 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

  • 解析:《药品管理法》规定:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的为假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • [单选题]在药学服务过程中,患者产生不依从性的首要原因是
  • 对患者缺乏用药指导

  • 解析:在药学服务过程中,患者产生不依从性的首要原因是对患者缺乏用药指导。

  • [单选题]他汀类药物调脂作用最强的是
  • 降LDL-C和TC


  • [单选题]《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定
  • 国务院药品监督管理部门

  • 解析:《药品管理法》规定:《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

  • [单选题]治疗癫痫持续状态的首选药物是:
  • 安定


  • [单选题]抗菌谱是指
  • 药物抑制或杀灭病原微生物的范围

  • 解析:抗菌谱是指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围,抗菌药依抗菌谱可分为窄谱抗菌药和广谱抗菌药。

  • [多选题]产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的,由广告监督管理机关
  • 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正

    没收广告费用

    并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款

    情节严重的依法停止其广告业务

    构成犯罪的,依法追究刑事责任


  • [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
  • 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动


  • 推荐下载科目: 健康教育与健康促进(正高) 临床药学(正高) 中药学(正高) 心电学技术(正高) 卫生毒理(副高) 临床药学(副高) 输血技术(副高) 中医儿科学主治医师(代码:333) 急诊医学主治医师(代码:392) 营养(士)(代码:108)
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