正确答案: C

国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

题目:《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是

解析:国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门可审批麻醉药品、第1类精神药品

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]外感咳嗽的病机为( )
  • 邪实


  • [单选题]去甲肾上腺素减慢心率的机制是
  • 血压升高引起的继发性效应

  • 解析:去甲肾上腺素通过血压升高引起的继发性效应减慢心率,故选E

  • [多选题]粪便细胞显微主要观察
  • 白细胞

    红细胞

    吞噬细胞

    上皮细胞

    真菌

  • 解析:本题考查粪便细胞显微检查。粪便细胞显微主要观察:①白细胞增多:见于肠道炎症,如细菌性痢疾、溃疡性结肠炎、阿米巴痢疾、出血性肠炎和肠道反应性疾病。②红细胞:见于痢疾、结肠癌、溃疡性结肠炎。细菌性痢疾常有红细胞散在,形态较完整;阿米巴痢疾时红细胞则成堆且被破坏。③吞噬细胞增多:见于急性肠炎和痢疾。④上皮细胞:见于肠壁炎症。⑤真菌:大量或长期应用广谱抗生素,引起真菌二重感染,如白色念珠菌。

  • [单选题]面色黄而虚浮多见于( )
  • 脾虚湿盛


  • [单选题]不会导致中毒性肝病发生的是
  • 硫化氢中毒

  • 解析:四氯化碳中毒、百草枯中毒、毒蕈中毒、抗结核药物可能导致导致中毒性肝病发生,硫化氢中毒不会,故选E

  • [单选题]十二经脉气血流注运行为( )
  • 循环贯注


  • [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括
  • 超过有效期的

    擅自添加香料的

    不注明生产批号的

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。

  • [多选题]运用耳针疗法治疗各种眼病时,可选用的耳穴有( )
  • 目1

    耳尖

    目2


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